声音。德朴开了一个。没有扩大前庭导水管。两个可疑的CDH23基因突变，但国内外均未报告，且预测未报告其致病性，此种情况我不推荐进行产前诊断。您可以联系戴主任再问一次。已分析的另一个SLC26A4。那该怎么处理基因的杂合突变？声音。最好不要做产前诊断就是不建议做羊水穿刺吗是的，因为肯定不会是遗传性耳聋。对于二胎来说，Pendred综合征会有遗传吗？所以不宜穿刺。医疗记录已经上传了。后两张刚才没有发过去，正在帮忙看看有什么问题没，这两张仅仅是基因列表，不影响以上解释。杨博士，你解释得很细致。此外，我还有两个问题，需要提出来。首先，我现在的大孩子是否是SIC26A4携带者的第二个问题是，如果她是SAL26A4的携带者，那么她以后就不能结婚生育了，难道就不能找到带有相同基因的携带者吗，如果配偶也是携带者，就会有25%的风险生出聋儿，尽量不要去找。真想找到可以做产前诊断的。问一下，是否还会有第二胎携带者，或者会有百分之十的几率遗传给二胎的孩子50%是携带者。ush1g没有。没有。
2022-10-14