莱特综合征的主要原因是x染色体上me CP 2基因的突变。莱特综合征是一种神经发育障碍。大多数患者为女孩，临床症状在出生后6-18个月逐渐出现。主要表现为头部发育缓慢、获得性语言和手部有目的运动技能下降、精神发育迟滞、呼吸功能障碍和孤独症倾向等。患有莱特氏症的女孩一般在出生时头围正常，但是在正常的产前和6至12个月的发育之后，她们开始有一些特定的缺陷模式，例如头部发育迟缓，丧失了她们以前掌握的手的技能，然后发展成僵硬的手部动作(绞手或洗手)，在发育过程中丧失社会交流能力，步态或身体运动的协调性差，对表达和接受性语言发育的严重损害，以及伴随的精神发育迟缓。
2022-05-01