先天性巨结肠是一种常见的先天性畸形，它是由肠道神经元的缺失引起的。它更常见于乙状结肠和直肠。受累的肠道狭窄狭窄，不能像正常肠道那样蠕动。肠内容物不能正常排出，积聚在肠道内，导致病变附近的肠道严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。大多数先天性巨结肠需要手术治疗。目前，手术方法多种多样，成功率高。具体手术方法如下：第一，结肠造口术适用于非手术治疗无效且症状和体征加重的新生儿巨结肠；儿童腹膜炎、肠穿孔和全结肠神经节细胞瘤的持续症状。其次，拖出式直肠乙状结肠切除术是先天性巨结肠的经典手术。第三，乙状结肠切除术和直肠后脱垂。第四，切除直肠黏膜，拔除结肠鞘。
2022-05-05