遗传性耳聋的基因检测主要是检查患者的DNA，看是否有耳聋基因的突变位点。先天性耳聋患者及其家属或不明原因耳聋患者进行耳聋基因检测是必要的，也是有意义的。目前，遗传性耳聋的遗传检查方法主要有以下几种：目前应用广泛且成熟的第一种基因芯片方法，具有检查位点多、一次可检查样本量大的优点。第二种荧光聚合酶链反应方法操作简单，缺点是需要检测的位点较少。第三类扩增阻断法具有成本低、价格低的优点，但缺点是需要通过电溶解进行确认，且实验室过程麻烦，对检验人员的健康有害。第四种测序方法覆盖了最广泛的位点，但它的缺点是成本高，报告时间长。
2022-05-05